Госдума РФ в минувший понедельник приняла круглый стол «Проблемы законодательного регулирования инновационных лекарственных препаратов», в ходе которого авторитетные российские врачи, ученые и депутаты договорились о начале работы по двум важнейшим направлениям.

Так, депутаты согласились с необходимостью поиска механизмов для осуществления более тесного взаимодействия медиков и ученых РФ с органами законодательной и исполнительной власти.

В то же время в ходе встречи депутаты выразили поддержку предложению, предусматривающему ускоренную регистрацию и проведение клинических исследований инновационных релиз-активных лекарств отечественного производства. Об этом сообщило ТАСС.

В ходе круглого стола выступила первый зампред комитета ГД РФ по охране здоровья Наталья Санина («Единая Россия»), заявившая о том, что следует объединить усилия российских законодателей и регулирующих органов для скорейшего нормативного закрепления инновационных релиз-активных лекарственных препаратов. 

Взяв слово, Федот Тумусов (председатель круглого стола, первый зампред профильного комитета, «Справедливая Россия») подчеркнул, что именно в рамках отчетного круглого стола можно говорить о начале большой работы по нормативному закреплению нового класса лекарственных препаратов. 

Следует добавить, что на необходимость оперативного нормативного закрепления ускоренной регистрации и клинических испытаний релиз-активных препаратов отечественного производства обратил внимание член-корреспондент РАН Олег Эпштейн. Ученый не сомневается, что это поможет развитию экономики и фармпромышленности Российской Федерации.