Сегодня на сессии орловского облсовета в окончательной редакции был принят закон о финансовой поддержке несовершеннолетних детей, страдающих фенилкетонурией.

Закон устанавливает право на ежемесячную денежную выплату, которым обладает один из родителей совместно проживающего с ним несовершеннолетнего ребенка, страдающего фенилкетонурией, имеющий место жительства на территории Орловской области.

В настоящее время в Орловской области проживает 23 семьи, воспитывающие несовершеннолетних детей с таким заболеванием.

Фенилкетонурия – это редкая врожденная ошибка метаболизма аминокислот. Если не выявить на ранней стадии или не лечить, расстройство проявляется в форме умственной отсталости от легкой до тяжелой.

Фото freepik.com