Об этом рассказал первый зампредседателя комитета ГД РФ по охране здоровья Федот Тумусов.

Заявление прозвучало по итогам «правительственного часа» с участием лидера отечественного Минздрава Вероники Скворцовой. Такую информацию передает ТАСС.

Как подчеркнул господин Тумусов, лучшие врачи и научное сообщество России выражают обоснованную тревогу относительно сложной системы внедрения отечественных инновационных лекарственных препаратов. Фракция намерена направить запрос в адрес Минздрава. В его основу ляжет предложение медицинского отделения РАН касательно регистрации нового класса релиз-активных лекарств.

Следует напомнить, что в апреле в Госдуме был организован круглый стол, в ходе которого широкое обсуждение получил вопрос ускорения процедуры регистрации лекарственных препаратов. В рамках мероприятия профессор Олег Эпштейн заявил, что именно наша страна должна первой в мире законодательно внедрить новый класс релиз-активных лекарственных препаратов.