Поступила информация, что в одной из российских клиник при проведении операции с применением некачественной модели коронарных стентов погиб пациент.
По этому факту ведется проверка, а также 7 ноября 2017 года Росздравнадзор издал приказ № 9572.
В нем говорится о приостановлении использования медицинского изделия «Стенты коронарные баллонорасширяемые «СИНУС» производства ООО «Ангиолайн интервеншионал девайс», Россия, модель «МО – Sinus 3,0*23 мм» в связи с возникшей угрозой здоровью и жизни людей. Приказ основан на заключении, выданном ФГБУ «ВНИИИМТ».
Далее последовало предупреждение со стороны Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения. Глава ведомства Михаил Мурашко подписал письмо с предостережением от применения коронарных стентов «СИНУС» производства ООО «Ангиолайн интервеншионал девайс». Документ был разослан во все органы здравоохранения, медицинские организации и субъекты распространения медизделий, так как есть данные о наличии на складах ряда медицинских учреждений указанного оборудования.
